Mois : juin 2015

  • TSA et neurotypique – Mieux se comprendre

    TSA et neurotypique – Mieux se comprendre

    Guide pour mieux comprendre les personnes
    ayant un trouble du spectre de l’autisme

    Agence de la santé et des services sociaux de la Montérégie, Québec, 2015

    TSA et neurotypique – Mieux se comprendre – Un guide pour mieux comprendre les personnes ayant un trouble du spectre de l’autisme – Fraser Maurice, Heroux Roxanne, Plaisance Sophie, Pepper Nathalie, Agence de la santé et des services sociaux de la Montérégie
    Ce guide est le résultat d’une collaboration entre l’Agence de la santé et des services sociaux de la Montérégie, le CRDITED-ME, le SRSOR, et Autisme Montérégie. De plus, une validation a aussi été faite auprès de personnes ayant un TSA afin d’améliorer le contenu pour qu’il puisse répondre à leurs besoins. S’adressant principalement aux adolescents et aux adultes ayant un trouble du spectre de l’autisme, ce document vise à permettre une meilleure compréhension du fonctionnement TSA et de celui des neurotypiques [non-autiste]. Différents thèmes y sont abordés : le traitement de l’information, le traitement sensoriel, la communication, les relations sociales, l’anxiété…

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  • Rencontre nationale des CRA et des MDPH

    Rencontre nationale des CRA et des MDPH

    Pratiques partagées pour une évaluation et un accompagnement adaptés aux spécificités des personnes avec TED

    Actes de la 2ème rencontre nationale des CRA et des MDPH

    Les maisons départementales des personnes handicapées et les centres de ressources autisme se sont réunis à l’initiative de la CNSA le 23 septembre 2014 pour une journée d’échanges sur leurs pratiques de collaboration. Les actes de cette journée sont désormais disponibles. Au sommaire, le recueil et l’exploitation des informations utiles à l’évaluation des situations des personnes avec troubles envahissants du développement et la co-construction de réponses pertinentes et adaptées.

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  • Diffusion des connaissances sur l’autisme et les TED (Mesure 5)

    Diffusion des connaissances sur l’autisme et les TED (Mesure 5)

    Étude sur le redéploiement régional de la Mesure 5
    du Plan Autisme 2008-2010

    Étude réalisée par l’ANCREAI et l’ANCRA / 2014

    Le plan autisme 2008-2010 avait prévu dans sa mesure 5 de développer des formations de formateurs chargés de diffuser en régions l’État des connaissances (HAS 2010). La circulaire du 15 avril 2011 a permis de fixer les objectifs et modalités d’organisation de cette action, confiée à l’EHESP, pour la mise en œuvre de la formation des formateurs sous forme de sessions organisées entre septembre 2011 et juin 2012. Puis des actions de formation ont été déployées dans les régions.

    Le troisième plan autisme 2013-2017 prévoit, dans sa fiche action n°34, une étude évaluative de cette mesure, afin d’identifier les éléments prospectifs utiles pour son déploiement sur la durée de ce 3ème plan autisme. Le bureau de la psychiatrie et de la santé mentale de la DGS a été chargé de coordonner la mise en œuvre de cette fiche action.

    Sur proposition de l’Association Nationale des Centres de Ressources Autisme (ANCRA) et de l’Association Nationale des Centre Régionaux d’Actions d’Études et d’Information en faveur des personnes en situation de vulnérabilité (ANCREAI), la Direction Générale de la Santé (DGS) et la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie (CNSA) ont soutenu cette étude conduite auprès des CRA et formateurs, laquelle a été développée en concertation et en articulation avec la collecte d’informations complémentaires, menée auprès des ARS par la DGS.

    Le présent rapport d’étude constitue le premier volet de cette étude qui croisera les regards des CRA et des formateurs avec ceux des référents autisme des ARS, recueillis par la DGS, et qui contiendra une synthèse globale et des propositions.

    La DGS entend par cette étude faire remonter des données sur les leviers et les freins dans la mise en œuvre de ces actions. L’objectif est notamment de rendre compte des écarts entre les objectifs initiaux et résultats opérationnels, d’identifier les points forts et les points faibles des déclinaisons territoriales et de dégager des préconisations relative à la poursuite et l’amélioration éventuelles du dispositif. A ce titre, la DGS souhaite que cette mission2 soit intitulée « étude sur la mise en œuvre des actions de diffusion de connaissance », puisque l’enjeu n’est pas de conduire une évaluation/cotation mais davantage d’organiser et mettre en forme des remontées d’informations.

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  • Changements de comportement : et si c’était une douleur ?

    Le Centre Ressources Autisme de Bretagne a édité une plaquette de sensibilisation aux problématiques de la douleur : “Changements de comportement : et si c’était une douleur ?”

    Ce document s’adresse à toute personne s’occupant ou soignant des personnes autistes / TED.

    Télécharger la plaquette à cette adresse : http://www.chu-brest.fr/documents/10156/282996/Changement_de_comportement_Et_si_cetait_une_douleur.pdf